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集中製造網路的數位設計

將更多評估據點連結至你的集中製造中心。

由在地具資格專業人員進行評估並開立處方。Ergono3D 為雙方議定的生產流程準備數位鞋墊設計。製造、品質、配適與後續追蹤由你的集中製造中心負責。

  • 一個製造中心,串接多個評估據點
  • 標準化數位設計交付
  • 在地管理生產與品質
  • 從試行計畫到規模化合作
網路 / SOP-01 可開始試行
評估據點
CL-01 足病診所 掃描 · 評估 · 開立處方
ED-04 教學診所 記錄 · 提交 · 學習
PT-12 物理治療合作夥伴 測量 · 說明需求 · 追蹤
設計中心
E3D
Ergono3D 數位鞋墊設計
輸入
病例需求
輸出
可供生產的檔案
循環
結構化修改
集中製造
FAB
你的集中製造中心 在地製造合作夥伴

製造 · 品質檢查
配適 · 交付 · 調整

一套完整記錄的流程,將具資格專業人員所在的評估據點、Ergono3D 數位設計與你的集中製造中心串接起來。
01 / 在地專業人員評估 + 處方
02 / Ergono3D設計 + 修改
03 / 你的集中製造中心製造 + 配適 + 追蹤
集中製造的優勢

不必重複設置生產設備,也能擴大服務範圍。

專業人員可以在更靠近患者所在地的評估據點工作,同時由一個集中製造中心保有製造設備、生產管理與品質專業。Ergono3D 提供可重複執行的數位設計環節,將兩端串接起來。

設計瓶頸 增加專業人員,不該帶來更多彼此割裂的流程。

設計服務銜接臨床決策與生產,讓各方專注於自身責任。

  • 01專業 CAD 軟體成本高,也需要時間學習。
  • 02並非每個評估據點都有數位設計人員。
  • 03在每間診所配置製造設備並不實際。
  • 04病例資訊不完整會造成原本可以避免的設計延誤。
  • 05多位專業人員需要使用一致的提交方式。
  • 06部分複雜病例可能需要額外的設計意見。
合作模式

三種角色,責任清楚區分。

臨床判斷、數位設計與在地製造保持銜接,同時不混淆各自責任,這套模式才能有效運作。

在地 / 臨床 評估

在地具資格專業人員

負責患者關係與所有臨床決策。

  • 患者評估
  • 臨床決策
  • 處方要求
  • 掃描、測量與照片
  • 患者溝通與同意
遠端 / 數位 設計

Ergono3D

將結構化需求轉換為可供生產的數位鞋墊設計。

  • 數位客製化鞋墊設計
  • 標準化設計流程
  • 可供生產的數位檔案
  • 依據結構化回饋進行修改
  • 為指定的複雜病例提供選用諮詢
在地 / 生產 製造

製造合作夥伴

負責實體產品與在地交付流程。

  • 製造設備與材料
  • 生產參數與品質管制
  • 配適與交付
  • 調整與重製
  • 後續追蹤與在地客戶服務
標準作業程序

一個病例,八個完整記錄的步驟。

試行計畫會將這套初始架構調整為符合你的臨床流程、患者類型、製造程序與在地要求的 SOP。

  1. 01

    患者評估

    在地專業人員評估患者,並確認臨床與功能需求。

  2. 02

    掃描 + 記錄

    蒐集雙方議定的掃描、測量、照片、鞋款細節與輔助資訊。

  3. 03

    提交處方

    提交標準化數位病例資料包,其中包含明確的處方要求與生產限制。

  4. 04

    Ergono3D 設計

    Ergono3D 依據提交的需求準備數位客製化鞋墊設計。

  5. 05

    選用病例審查

    需要額外設計意見時,指定的複雜病例可以進入雙方議定的諮詢流程。

  6. 06

    製造 + 檢查

    在地合作夥伴製造鞋墊,並採用自己的材料、列印與品質管制標準。

  7. 07

    配適 + 交付

    在地具資格專業人員負責配適、交付、患者說明與必要調整。

  8. 08

    回饋 + 記錄

    結構化的配適與生產回饋會用於後續修改,並改善雙方共用的病例標準。

從數位檔案到鞋墊成品

每個階段的交付都清楚可見。

Ergono3D 準備並審查數位設計。設備、材料、生產流程、後處理與實體品質檢查由你的在地集中製造中心負責。

Ergono3D 數位鞋墊設計介面,顯示一雙鞋墊模型與設計參數
01 / Ergono3D 數位設計

依據提交的病例需求,準備並審查可調整的數位鞋墊模型。

一片綠色客製化鞋墊正在 3D 印表機上製作
02 / 在地合作夥伴 集中製造

核准後的檔案會進入合作夥伴的生產流程,設備、材料與列印設定由在地團隊管理。

戴手套的雙手正在完成並檢查客製化矯形鞋墊
03 / 在地合作夥伴 後處理 + 品質管制

實體產品在交付前會經過檢查、後處理、配適與調整。

數位設計 · Ergono3D生產 + 實體品質 · 在地合作夥伴

服務範圍

依照你的營運方式建立設計環節。

Ergono3D 支援數位設計交付。臨床治理、生產與在地患者服務體驗仍由你的機構管理。

ERGONO3D / 提供 數位設計服務
  • 客製化設計依據提交的病例需求,準備以參數為基礎的數位鞋墊設計。
  • 生產檔案符合議定製造流程的設計交付檔案。
  • 修改流程以結構化方式提出、記錄並審查設計變更。
  • 需求架構協助定義每個病例所需的掃描、測量、照片與欄位。
  • 流程文件用於提交、設計、核准與回饋的共用 SOP。
  • 指定病例支援在雙方議定且適當的情況下,提供選用的專業諮詢。
  • 案件量協調可服務多個評估據點的設計流程。
在地合作夥伴 / 管理 臨床 + 生產交付
  • 專業資格確認參與人員的專業資格與獲准執業範圍。
  • 評估 + 處方負責所有患者評估、臨床決策與處方要求。
  • 同意 + 法規遵循在當地管理患者同意、隱私、醫療與醫療器材相關義務。
  • 製造選擇設備、材料、列印設定、後處理方式與生產管制方案。
  • 品質 + 配適檢查實體產品,進行配適與調整,並判斷是否適合最終使用。
  • 患者追蹤負責交付、患者溝通、後續追蹤與在地支援。
  • 最終產品繼續對製造出的產品及其使用負責。
試行計畫

從結構化試行計畫開始。

在擴大案件量前,先以真實病例測試完整交付流程,並共同確認你的網路達到什麼條件才算「可開始設計」。

試行計畫摘要 範圍 / 待確認
  • 01測試從病例到配適的完整流程
  • 02確認所需患者資訊
  • 03驗證提交資料的品質
  • 04設定交付時程預期
  • 05檢視常見設計需求
  • 06確認需要加入的元素或修正
  • 07驗證製造與配適回饋
  • 08估算年度設計量
擬定方案所需資訊
專業人員病例年度案件量複雜程度設計支援諮詢頻率
為可擴充的網路而設計

以一個生產中心為核心擴展評估網路。

集中製造模式讓在地具資格專業人員專注於評估與照護,同時維持數位設計和實體生產各自的專業分工。

01更多受過訓練的專業人員
02更多評估據點
03標準化數位設計
04集中製造
多據點診所

同一個臨床機構擴展至多個地點。

教育工作者主導的網路

由教授或培訓機構協助專業人員採用一致流程。

外部處方實驗室

接收外部臨床專業人員所提交結構化需求的實驗室。

區域經銷商

建立具資格評估據點網路的合作夥伴。

集中製造商

讓客戶不需要每個人都學習 CAD 的生產中心。

商業模式

先以證據驗證,再依實際流程定價。

此處不公布固定合作費率。試行計畫會先確認服務工作量、病例組合與可能的年度案件量,再據此準備長期方案。

形式用途適用情況
試行方案測試 SOP 與首批明確範圍的病例。從這裡開始
按設計計費服務依提交的病例購買數位鞋墊設計服務。案件量不固定
按案件量定價依據可靠的年度設計量預測調整單位經濟效益。持續發展的網路
複雜病例諮詢在議定範圍內,為指定病例增加專業審查。選用
設計服務協議試行計畫結束後,以文件明訂服務水準與責任。成熟流程

此模式不以獨家合作、特許經營、收益分配、經銷權或品牌授權為前提。

合作常見問題

試行前需要確認的問題。

先釐清責任,再確認流程、病例範圍、服務水準與價格。

/ Q-01誰負責評估患者並確認處方要求?
在地具資格專業人員負責評估患者、做出所有臨床決策並確認處方要求。Ergono3D 依據合作夥伴提交的結構化資訊進行設計。
/ Q-02Ergono3D 會製造鞋墊嗎?
不會。在地製造合作夥伴會選擇材料與生產參數、製造鞋墊、執行品質管制,並負責配適、交付、調整與後續追蹤。
/ Q-03Ergono3D 能設計所有病例嗎?
病例範圍會在試行期間確認。部分病例可能不在議定流程範圍內,或需要更多資訊、修改或選用專業諮詢後才能開始設計。
/ Q-04設計需要哪些資訊?
具體提交標準會在試行期間確認。所需資料可能包含掃描、測量、照片、處方要求、鞋款資訊、預定用途與製造限制。
/ Q-05複雜病例可以獲得額外支援嗎?
若已納入議定服務範圍,指定的複雜病例可以獲得 Ergono3D 專業顧問的選用諮詢。此服務不會自動包含在每項設計中。
/ Q-06可以使用我們自己的印表機、材料與生產流程嗎?
可以。在地合作夥伴負責製造設備、材料、列印參數、品質管制與最終生產。試行計畫會讓設計交付檔案符合這些製造限制。
/ Q-07這套流程可以支援多間診所或多位專業人員嗎?
這正是此合作模式的用途。統一的提交標準與完整記錄的回饋循環,可以將多個評估據點串接到同一設計流程與集中製造業務。
/ Q-08如何決定價格?
方案會考量試行規模、病例數量、預估年度設計量、病例複雜程度、修改需求,以及選用專業諮詢的頻率。
/ Q-09可以從小規模試行開始嗎?
可以。結構化試行計畫是測試提交品質、設計需求、交付時程預期、製造回饋與可能長期商業模式的優先方式。
/ Q-10誰負責在地配適與後續追蹤?
在地具資格專業人員與製造合作夥伴仍負責配適、調整、患者溝通、後續追蹤、最終使用及遵循當地要求。
專業設計合作

將你的網路串接至統一的集中製造流程。

請透過郵件簡要介紹評估網路、生產配置與成長計畫。我們會據此擬定務實的試行架構。