ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก
การออกแบบดิจิทัลสำหรับเครือข่ายการผลิตแบบรวมศูนย์

เชื่อมจุดประเมินเพิ่มขึ้นเข้ากับศูนย์การผลิตของคุณ

ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมทำการประเมินและกำหนดข้อสั่งทำ Ergono3D จัดทำแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลสำหรับกระบวนการผลิตที่ตกลงกัน ศูนย์การผลิตของคุณควบคุมการผลิต คุณภาพ การลองสวมและปรับพอดี และการติดตามผล

  • หนึ่งศูนย์การผลิต หลายจุดประเมิน
  • การส่งมอบแบบดิจิทัลที่เป็นมาตรฐาน
  • ควบคุมการผลิตและคุณภาพในพื้นที่
  • ความร่วมมือตั้งแต่นำร่องจนถึงปริมาณมาก
เครือข่าย / SOP-01 พร้อมสำหรับโครงการนำร่อง
จุดประเมิน
CL-01 คลินิกดูแลเท้า สแกน · ประเมิน · กำหนดข้อสั่งทำ
ED-04 คลินิกฝึกอบรม บันทึก · ส่ง · เรียนรู้
PT-12 พันธมิตรนักกายภาพบำบัด วัด · ระบุ · ติดตามผล
ฝ่ายออกแบบ
E3D
Ergono3D การออกแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัล
ข้อมูลเข้า
ข้อกำหนดของเคส
ผลลัพธ์
ไฟล์พร้อมผลิต
วงจร
การแก้ไขที่มีโครงสร้าง
การผลิตแบบรวมศูนย์
FAB
ศูนย์การผลิตของคุณ พันธมิตรผู้ผลิตในพื้นที่

ผลิต · ตรวจสอบคุณภาพ
ลองสวม · ส่งมอบ · ปรับแก้

กระบวนการที่บันทึกไว้อย่างชัดเจนเชื่อมจุดประเมินที่ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญผู้มีคุณสมบัติเข้ากับการออกแบบดิจิทัลของ Ergono3D และศูนย์การผลิตของคุณ
01 / ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ประเมิน + กำหนดข้อสั่งทำ
02 / Ergono3Dออกแบบ + แก้ไข
03 / ศูนย์การผลิตของคุณผลิต + ปรับพอดี + ติดตามผล
ข้อได้เปรียบของการผลิตแบบรวมศูนย์

ขยายการเข้าถึงโดยไม่ต้องสร้างระบบผลิตซ้ำ

ผู้เชี่ยวชาญสามารถประเมินผู้ป่วยใกล้ที่อยู่อาศัยมากขึ้น ขณะที่ศูนย์การผลิตแห่งเดียวดูแลอุปกรณ์ การควบคุมการผลิต และความเชี่ยวชาญด้านคุณภาพ Ergono3D เป็นตัวเชื่อมการออกแบบดิจิทัลที่ทำซ้ำได้ระหว่างทั้งสองฝ่าย

คอขวดด้านการออกแบบ ผู้เชี่ยวชาญที่เพิ่มขึ้นไม่ควรทำให้กระบวนการแยกส่วนมากขึ้น

บริการออกแบบอยู่ระหว่างการตัดสินใจทางคลินิกกับการผลิต เพื่อให้แต่ละฝ่ายมุ่งเน้นความรับผิดชอบของตน

  • 01ซอฟต์แวร์ CAD ระดับมืออาชีพมีราคาแพงและต้องใช้เวลาเรียนรู้
  • 02จุดประเมินทุกแห่งอาจไม่มีนักออกแบบดิจิทัล
  • 03การติดตั้งอุปกรณ์การผลิตในทุกคลินิกไม่เหมาะในทางปฏิบัติ
  • 04ข้อมูลเคสที่ไม่ครบถ้วนทำให้เกิดความล่าช้าในการออกแบบที่หลีกเลี่ยงได้
  • 05ผู้เชี่ยวชาญหลายคนต้องใช้วิธีส่งข้อมูลแบบเดียวกันที่สม่ำเสมอ
  • 06เคสซับซ้อนบางเคสอาจต้องการความเห็นด้านการออกแบบเพิ่มเติม
รูปแบบความร่วมมือ

สามบทบาท แยกความรับผิดชอบอย่างชัดเจน

รูปแบบนี้ทำงานได้เมื่อวิจารณญาณทางคลินิก การออกแบบดิจิทัล และการผลิตในพื้นที่เชื่อมต่อกันโดยไม่ทำให้ขอบเขตความรับผิดชอบเลือนราง

ในพื้นที่ / ทางคลินิก ประเมิน

ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

รับผิดชอบความสัมพันธ์กับผู้ป่วยและการตัดสินใจทางคลินิกทั้งหมด

  • การประเมินผู้ป่วย
  • การตัดสินใจทางคลินิก
  • ข้อกำหนดการสั่งทำ
  • ภาพสแกน การวัด และภาพถ่าย
  • การสื่อสารและความยินยอมของผู้ป่วย
ระยะไกล / ดิจิทัล ออกแบบ

Ergono3D

เปลี่ยนข้อกำหนดที่มีโครงสร้างเป็นแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลสำหรับการผลิต

  • การออกแบบแผ่นรองเท้าเฉพาะบุคคลแบบดิจิทัล
  • กระบวนการออกแบบที่เป็นมาตรฐาน
  • ไฟล์ดิจิทัลพร้อมผลิต
  • การแก้ไขจากข้อเสนอแนะที่มีโครงสร้าง
  • การให้คำปรึกษาเพิ่มเติมสำหรับเคสซับซ้อนบางเคส
ในพื้นที่ / การผลิต ผลิต

พันธมิตรผู้ผลิต

รับผิดชอบผลิตภัณฑ์จริงและกระบวนการส่งมอบในพื้นที่

  • อุปกรณ์และวัสดุการผลิต
  • พารามิเตอร์การผลิตและการควบคุมคุณภาพ
  • การลองสวมและการส่งมอบ
  • การปรับแก้และการผลิตใหม่
  • การติดตามผลและบริการลูกค้าในพื้นที่
ขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐาน

หนึ่งเคส แปดขั้นตอนที่มีการบันทึก

โครงการนำร่องจะเปลี่ยนกรอบเริ่มต้นนี้เป็น SOP ที่สอดคล้องกับกระบวนการทางคลินิก ประเภทผู้ป่วย กระบวนการผลิต และข้อกำหนดในพื้นที่ของคุณ

  1. 01

    การประเมินผู้ป่วย

    ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ประเมินผู้ป่วยและกำหนดข้อกำหนดทางคลินิกและการใช้งาน

  2. 02

    สแกน + บันทึก

    เก็บภาพสแกน การวัด ภาพถ่าย รายละเอียดรองเท้า และข้อมูลสนับสนุนตามที่ตกลงกัน

  3. 03

    ส่งข้อสั่งทำ

    ส่งชุดข้อมูลเคสดิจิทัลที่เป็นมาตรฐาน พร้อมข้อกำหนดการสั่งทำและข้อจำกัดการผลิตที่ชัดเจน

  4. 04

    Ergono3D ออกแบบ

    Ergono3D จัดทำแบบแผ่นรองเท้าเฉพาะบุคคลแบบดิจิทัลจากข้อกำหนดที่ส่งมา

  5. 05

    ทบทวนเคสเพิ่มเติม

    เคสซับซ้อนบางเคสสามารถใช้แนวทางการปรึกษาที่ตกลงกันเมื่อจำเป็นต้องมีความเห็นด้านการออกแบบเพิ่มเติม

  6. 06

    ผลิต + ตรวจสอบ

    พันธมิตรในพื้นที่ผลิตแผ่นรองเท้าและใช้มาตรฐานของตนเองด้านวัสดุ การพิมพ์ และการควบคุมคุณภาพ

  7. 07

    ลองสวม + ส่งมอบ

    ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมดูแลการลองสวม การส่งมอบ คำแนะนำแก่ผู้ป่วย และการปรับแก้ที่จำเป็น

  8. 08

    ข้อเสนอแนะ + บันทึก

    ข้อเสนอแนะที่มีโครงสร้างจากการลองสวมและการผลิตช่วยกำหนดการแก้ไขและพัฒนามาตรฐานเคสร่วมกัน

จากไฟล์ดิจิทัลสู่แผ่นรองเท้าสำเร็จ

เห็นการส่งมอบที่ชัดเจนในทุกขั้นตอน

Ergono3D จัดทำและทบทวนแบบดิจิทัล ศูนย์การผลิตในพื้นที่ของคุณควบคุมอุปกรณ์ วัสดุ กระบวนการผลิต การตกแต่ง และการตรวจสอบคุณภาพทางกายภาพ

หน้าจอออกแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลของ Ergono3D ที่แสดงโมเดลแผ่นรองเท้าหนึ่งคู่และพารามิเตอร์การออกแบบ
01 / Ergono3D การออกแบบดิจิทัล

โมเดลแผ่นรองเท้าดิจิทัลที่ปรับได้จะจัดทำและทบทวนจากข้อกำหนดเคสที่ส่งมา

แผ่นรองเท้าเฉพาะบุคคลสีเขียวกำลังผลิตด้วยเครื่องพิมพ์ 3D
02 / พันธมิตรในพื้นที่ การผลิตแบบรวมศูนย์

ไฟล์ที่อนุมัติแล้วเข้าสู่กระบวนการผลิตของพันธมิตร โดยอุปกรณ์ วัสดุ และการตั้งค่าการพิมพ์ได้รับการจัดการในพื้นที่

มือที่สวมถุงมือกำลังตกแต่งและตรวจสอบแผ่นรองเท้าออร์โธติกเฉพาะบุคคล
03 / พันธมิตรในพื้นที่ ตกแต่ง + ควบคุมคุณภาพ

ผลิตภัณฑ์จริงได้รับการตรวจสอบ ตกแต่ง ลองสวม และปรับแก้ก่อนส่งมอบ

การออกแบบดิจิทัล · Ergono3Dการผลิต + คุณภาพทางกายภาพ · พันธมิตรในพื้นที่

ขอบเขตบริการ

ชั้นงานออกแบบที่สร้างให้เหมาะกับการดำเนินงานของคุณ

Ergono3D สนับสนุนการส่งมอบแบบดิจิทัล องค์กรของคุณยังคงควบคุมการกำกับดูแลทางคลินิก การผลิต และประสบการณ์ผู้ป่วยในพื้นที่

ERGONO3D / ให้บริการ บริการออกแบบดิจิทัล
  • การออกแบบเฉพาะบุคคลแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลตามพารามิเตอร์ที่จัดทำจากข้อกำหนดเคสที่ส่งมา
  • ไฟล์สำหรับการผลิตผลลัพธ์การออกแบบที่สอดคล้องกับกระบวนการผลิตที่ตกลงกัน
  • แนวทางการแก้ไขวิธีที่มีโครงสร้างสำหรับขอ บันทึก และทบทวนการเปลี่ยนแปลงแบบ
  • กรอบข้อกำหนดช่วยกำหนดภาพสแกน การวัด ภาพถ่าย และช่องข้อมูลที่แต่ละเคสต้องมี
  • เอกสารกระบวนการSOP ร่วมสำหรับการส่งข้อมูล การออกแบบ การอนุมัติ และข้อเสนอแนะ
  • การสนับสนุนเคสที่เลือกการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติมเมื่อมีการตกลงและเหมาะสม
  • การประสานงานปริมาณงานกระบวนการออกแบบที่รองรับจุดประเมินหลายแห่ง
พันธมิตรในพื้นที่ / จัดการ การส่งมอบทางคลินิก + การผลิต
  • คุณสมบัติทางวิชาชีพตรวจสอบผู้เชี่ยวชาญที่เข้าร่วมและขอบเขตการปฏิบัติงานที่ได้รับอนุญาต
  • ประเมิน + กำหนดข้อสั่งทำรับผิดชอบการประเมินผู้ป่วย การตัดสินใจทางคลินิก และข้อกำหนดการสั่งทำทั้งหมด
  • ความยินยอม + การปฏิบัติตามข้อกำหนดจัดการความยินยอมของผู้ป่วย ความเป็นส่วนตัว การดูแลสุขภาพ และข้อผูกพันด้านอุปกรณ์การแพทย์ในพื้นที่
  • การผลิตเลือกอุปกรณ์ วัสดุ การตั้งค่าการพิมพ์ การตกแต่ง และการควบคุมการผลิต
  • คุณภาพ + การลองสวมตรวจสอบผลิตภัณฑ์จริง ลองสวม ปรับแก้ และตัดสินว่าเหมาะสำหรับการใช้งานขั้นสุดท้ายหรือไม่
  • การติดตามผู้ป่วยจัดการการส่งมอบ การสื่อสารกับผู้ป่วย การติดตามผล และการสนับสนุนในพื้นที่
  • ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายยังคงรับผิดชอบผลิตภัณฑ์ที่ผลิตและการนำไปใช้
โครงการนำร่อง

เริ่มด้วยโครงการนำร่องที่มีโครงสร้างชัดเจน

ก่อนเพิ่มปริมาณงาน ให้ทดสอบการส่งมอบทั้งหมดด้วยเคสจริงและตกลงว่า “พร้อมสำหรับการออกแบบ” หมายถึงอะไรสำหรับเครือข่ายของคุณ

สรุปโครงการนำร่อง ขอบเขต / ต้องกำหนด
  • 01ทดสอบกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่เคสจนถึงการลองสวม
  • 02กำหนดข้อมูลผู้ป่วยที่จำเป็น
  • 03ตรวจสอบคุณภาพข้อมูลที่ส่ง
  • 04กำหนดกรอบเวลาที่คาดหวัง
  • 05ทบทวนข้อกำหนดการออกแบบที่พบบ่อย
  • 06ระบุองค์ประกอบหรือการแก้ไขเพิ่มเติม
  • 07ตรวจสอบข้อเสนอแนะจากการผลิตและการลองสวม
  • 08ประมาณปริมาณงานออกแบบต่อปี
ข้อมูลสำหรับข้อเสนอ
ผู้เชี่ยวชาญเคสปริมาณต่อปีความซับซ้อนการสนับสนุนด้านการออกแบบความถี่ในการปรึกษา
ออกแบบสำหรับเครือข่ายที่ขยายได้

ขยายเครือข่ายจุดประเมินรอบศูนย์การผลิตแห่งเดียว

รูปแบบการผลิตแบบรวมศูนย์ช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมมุ่งเน้นการประเมินและการดูแล ขณะที่การออกแบบดิจิทัลและการผลิตชิ้นงานยังคงเป็นงานเฉพาะทาง

01ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกอบรมเพิ่มขึ้น
02จุดประเมินเพิ่มขึ้น
03การออกแบบดิจิทัลที่เป็นมาตรฐาน
04การผลิตแบบรวมศูนย์
คลินิกหลายสาขา

องค์กรคลินิกแห่งเดียวที่ขยายไปหลายพื้นที่

เครือข่ายที่นำโดยผู้สอน

อาจารย์หรือองค์กรฝึกอบรมที่เตรียมผู้เชี่ยวชาญให้ใช้กระบวนการเดียวกัน

ห้องปฏิบัติการที่รับข้อสั่งทำจากภายนอก

ห้องปฏิบัติการที่รับข้อกำหนดแบบมีโครงสร้างจากผู้ประกอบวิชาชีพภายนอก

ผู้จัดจำหน่ายระดับภูมิภาค

พันธมิตรที่สร้างเครือข่ายจุดประเมินโดยผู้มีคุณสมบัติเหมาะสม

ผู้ผลิตแบบรวมศูนย์

ศูนย์การผลิตที่ลูกค้าไม่จำเป็นต้องเรียน CAD ทุกคน

รูปแบบเชิงพาณิชย์

เริ่มด้วยหลักฐาน กำหนดราคาจากกระบวนการจริง

ไม่มีการประกาศอัตราความร่วมมือคงที่ที่นี่ โครงการนำร่องจะกำหนดภาระงานบริการ ส่วนผสมของเคส และปริมาณต่อปีที่เป็นไปได้ ก่อนจัดทำข้อเสนอระยะยาว

โครงสร้างวัตถุประสงค์เหมาะเมื่อใด
แพ็กเกจนำร่องทดสอบ SOP และกลุ่มเคสแรกที่กำหนดไว้เริ่มที่นี่
บริการคิดตามแบบชำระค่าบริการออกแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลเมื่อส่งแต่ละเคสปริมาณไม่คงที่
ราคาตามปริมาณปรับต้นทุนต่อหน่วยให้สอดคล้องกับประมาณการปริมาณงานออกแบบต่อปีที่น่าเชื่อถือเครือข่ายที่กำลังเติบโต
การปรึกษาเคสซับซ้อนเพิ่มการทบทวนโดยผู้เชี่ยวชาญสำหรับบางเคสภายในขอบเขตที่ตกลงกันเพิ่มเติม
ข้อตกลงบริการออกแบบบันทึกระดับบริการและความรับผิดชอบหลังโครงการนำร่องกระบวนการที่จัดตั้งแล้ว

รูปแบบนี้ไม่ถือว่ามีสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียว แฟรนไชส์ การแบ่งรายได้ สิทธิ์จัดจำหน่าย หรือการอนุญาตใช้แบรนด์

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับความร่วมมือ

คำถามที่ต้องตกลงก่อนเริ่มโครงการนำร่อง

เริ่มจากความรับผิดชอบที่ชัดเจน แล้วจึงกำหนดกระบวนการ ขอบเขตเคส ระดับบริการ และราคา

/ Q-01ใครเป็นผู้ประเมินผู้ป่วยและกำหนดข้อกำหนดการสั่งทำ?
ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเป็นผู้ประเมินผู้ป่วย ตัดสินใจทางคลินิกทั้งหมด และกำหนดข้อกำหนดการสั่งทำ Ergono3D ออกแบบจากข้อมูลที่มีโครงสร้างซึ่งพันธมิตรส่งมา
/ Q-02Ergono3D ผลิตแผ่นรองเท้าหรือไม่?
ไม่ พันธมิตรผู้ผลิตในพื้นที่เลือกวัสดุและพารามิเตอร์การผลิต ผลิตแผ่นรองเท้า ควบคุมคุณภาพ และจัดการการลองสวม การส่งมอบ การปรับแก้ และการติดตามผล
/ Q-03Ergono3D สามารถออกแบบได้ทุกเคสหรือไม่?
ขอบเขตเคสจะตกลงกันในโครงการนำร่อง บางเคสอาจอยู่นอกกระบวนการที่ตกลงหรืออาจต้องใช้ข้อมูลมากขึ้น การแก้ไข หรือการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติมก่อนเริ่มออกแบบ
/ Q-04ต้องใช้ข้อมูลใดในการออกแบบ?
มาตรฐานการส่งข้อมูลที่แน่นอนจะกำหนดในโครงการนำร่อง ซึ่งอาจรวมภาพสแกน การวัด ภาพถ่าย ข้อกำหนดการสั่งทำ ข้อมูลรองเท้า วัตถุประสงค์การใช้งาน และข้อจำกัดการผลิต
/ Q-05เคสซับซ้อนสามารถรับการสนับสนุนเพิ่มเติมได้หรือไม่?
เคสซับซ้อนบางเคสอาจรับการปรึกษาเพิ่มเติมจากที่ปรึกษาวิชาชีพของ Ergono3D เมื่อรวมอยู่ในขอบเขตบริการที่ตกลงกัน การสนับสนุนนี้ไม่ได้รวมโดยอัตโนมัติกับทุกแบบ
/ Q-06เราสามารถใช้เครื่องพิมพ์ วัสดุ และกระบวนการผลิตของเราเองได้หรือไม่?
ได้ พันธมิตรในพื้นที่จัดการอุปกรณ์การผลิต วัสดุ พารามิเตอร์การพิมพ์ การควบคุมคุณภาพ และการผลิตขั้นสุดท้าย โครงการนำร่องจะปรับผลลัพธ์การออกแบบให้สอดคล้องกับข้อจำกัดการผลิตเหล่านั้น
/ Q-07กระบวนการนี้รองรับหลายคลินิกหรือผู้เชี่ยวชาญหลายคนได้หรือไม่?
นี่คือรูปแบบความร่วมมือที่ตั้งใจไว้ มาตรฐานการส่งข้อมูลร่วมและวงจรข้อเสนอแนะที่บันทึกไว้สามารถเชื่อมจุดประเมินหลายแห่งเข้ากับกระบวนการออกแบบเดียวและการดำเนินงานผลิตแบบรวมศูนย์
/ Q-08กำหนดราคาอย่างไร?
ข้อเสนอจะพิจารณาขนาดโครงการนำร่อง ปริมาณเคส ปริมาณงานออกแบบต่อปีที่คาดการณ์ ความซับซ้อนของเคส ความต้องการแก้ไข และความถี่ของการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติม
/ Q-09เราเริ่มด้วยโครงการนำร่องขนาดเล็กได้หรือไม่?
ได้ โครงการนำร่องที่มีโครงสร้างเป็นวิธีที่เหมาะสำหรับทดสอบคุณภาพข้อมูลที่ส่ง ข้อกำหนดการออกแบบ กรอบเวลาที่คาดหวัง ข้อเสนอแนะจากการผลิต และรูปแบบเชิงพาณิชย์ระยะยาวที่เป็นไปได้
/ Q-10ใครจัดการการลองสวมและการติดตามผลในพื้นที่?
ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมและพันธมิตรผู้ผลิตยังคงรับผิดชอบการลองสวม การปรับแก้ การสื่อสารกับผู้ป่วย การติดตามผล การใช้งานขั้นสุดท้าย และการปฏิบัติตามข้อกำหนดในพื้นที่
ความร่วมมือด้านการออกแบบระดับมืออาชีพ

เชื่อมเครือข่ายของคุณเข้ากับกระบวนการผลิตแบบรวมศูนย์เดียว

ส่งอีเมลพร้อมคำอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับเครือข่ายจุดประเมิน ระบบการผลิต และแผนการเติบโตของคุณ เราจะใช้ข้อมูลดังกล่าวเพื่อวางกรอบโครงการนำร่องที่นำไปใช้ได้จริง