ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก
การออกแบบดิจิทัลสำหรับเครือข่ายที่ใช้ศูนย์การผลิต

เชื่อมจุดประเมินให้มากขึ้นเข้ากับศูนย์การผลิตของคุณ

ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเป็นผู้ประเมินและออกใบสั่ง Ergono3D จัดทำแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลสำหรับขั้นตอนการผลิตที่ตกลงกัน ศูนย์การผลิตของคุณควบคุมการผลิต คุณภาพ การปรับความพอดี และการติดตามผล

  • ศูนย์การผลิตหนึ่งแห่ง เชื่อมจุดประเมินหลายแห่ง
  • การส่งต่องานออกแบบดิจิทัลที่เป็นมาตรฐาน
  • ควบคุมการผลิตและคุณภาพในพื้นที่
  • ความร่วมมือจากโครงการนำร่องสู่การผลิตในปริมาณมาก
เครือข่าย / SOP-01 พร้อมเริ่มโครงการนำร่อง
จุดประเมิน
CL-01 คลินิกโรคเท้า สแกน · ประเมิน · ออกใบสั่ง
ED-04 คลินิกฝึกอบรม บันทึกข้อมูล · ส่งข้อมูล · เรียนรู้
PT-12 พันธมิตรด้านกายภาพบำบัด วัด · ระบุข้อกำหนด · ติดตามผล
ฝ่ายออกแบบ
E3D
Ergono3D ออกแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัล
ข้อมูลเข้า
ข้อกำหนดของแต่ละกรณี
ผลลัพธ์
ไฟล์พร้อมผลิต
รอบการปรับปรุง
การแก้ไขอย่างเป็นระบบ
ศูนย์การผลิต
ผลิต
ศูนย์การผลิตของคุณ พันธมิตรผู้ผลิตในพื้นที่

ผลิต · ตรวจคุณภาพ
ปรับความพอดี · ส่งมอบ · ปรับแก้

ขั้นตอนการทำงานที่มีเอกสารกำกับร่วมกันเชื่อมจุดประเมินที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเข้ากับการออกแบบดิจิทัลของ Ergono3D และศูนย์การผลิตของคุณ
01 / ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ประเมิน + ออกใบสั่ง
02 / Ergono3Dออกแบบ + แก้ไข
03 / ศูนย์การผลิตของคุณผลิต + ปรับความพอดี + ติดตามผล
ข้อดีของศูนย์การผลิต

เพิ่มการเข้าถึงโดยไม่ต้องตั้งหน่วยผลิตซ้ำ

ผู้เชี่ยวชาญสามารถประเมินผู้ป่วยใกล้ที่อยู่อาศัยมากขึ้น ขณะที่ศูนย์การผลิตแห่งเดียวดูแลเครื่องมือผลิต การควบคุมการผลิต และความเชี่ยวชาญด้านคุณภาพ Ergono3D เชื่อมทั้งสองส่วนด้วยการออกแบบดิจิทัลที่ดำเนินการซ้ำได้อย่างสม่ำเสมอ

ข้อจำกัดที่ขั้นตอนออกแบบ ผู้เชี่ยวชาญที่มากขึ้นไม่ควรทำให้ขั้นตอนการทำงานแยกขาดจากกันมากขึ้น

บริการออกแบบอยู่ระหว่างการตัดสินใจทางคลินิกกับการผลิต เพื่อให้แต่ละฝ่ายมุ่งดูแลความรับผิดชอบของตน

  • 01ซอฟต์แวร์ CAD ระดับมืออาชีพมีราคาสูงและต้องใช้เวลาเรียนรู้
  • 02ไม่ใช่ทุกจุดประเมินจะมีนักออกแบบดิจิทัล
  • 03การมีอุปกรณ์ผลิตในทุกคลินิกไม่เหมาะในทางปฏิบัติ
  • 04ข้อมูลกรณีที่ไม่ครบถ้วนทำให้งานออกแบบล่าช้าโดยไม่จำเป็น
  • 05ผู้เชี่ยวชาญหลายคนต้องใช้วิธีส่งข้อมูลที่สอดคล้องกัน
  • 06กรณีที่ซับซ้อนบางกรณีอาจต้องการคำแนะนำด้านการออกแบบเพิ่มเติม
รูปแบบความร่วมมือ

สามบทบาท แบ่งหน้าที่ชัดเจน

รูปแบบนี้ทำงานได้เมื่อการใช้ดุลยพินิจทางคลินิก การออกแบบดิจิทัล และการผลิตในพื้นที่เชื่อมโยงกัน โดยไม่ทำให้บทบาทปะปนกัน

ในพื้นที่ / คลินิก ประเมิน

ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

รับผิดชอบความสัมพันธ์กับผู้ป่วยและการตัดสินใจทางคลินิกทุกเรื่อง

  • การประเมินผู้ป่วย
  • การตัดสินใจทางคลินิก
  • ข้อกำหนดตามใบสั่ง
  • ไฟล์สแกน ค่าที่วัด และภาพถ่าย
  • การสื่อสารกับผู้ป่วยและความยินยอม
ทางไกล / ดิจิทัล ออกแบบ

Ergono3D

เปลี่ยนข้อกำหนดที่จัดเป็นระบบให้เป็นแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลสำหรับการผลิต

  • การออกแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลแบบสั่งตัด
  • ขั้นตอนการออกแบบที่เป็นมาตรฐาน
  • ไฟล์ดิจิทัลพร้อมผลิต
  • การแก้ไขจากข้อเสนอแนะที่จัดเป็นระบบ
  • ตัวเลือกการปรึกษาเพิ่มเติมสำหรับกรณีที่ซับซ้อนบางกรณี
ในพื้นที่ / การผลิต ผลิต

พันธมิตรผู้ผลิต

รับผิดชอบผลิตภัณฑ์จริงและขั้นตอนส่งมอบในพื้นที่

  • อุปกรณ์และวัสดุสำหรับการผลิต
  • พารามิเตอร์การผลิตและการควบคุมคุณภาพ
  • การปรับความพอดีและการส่งมอบ
  • การปรับแก้และการผลิตใหม่
  • การติดตามผลและบริการลูกค้าในพื้นที่
ขั้นตอนปฏิบัติงานมาตรฐาน

หนึ่งกรณี แปดขั้นตอนที่มีเอกสารกำกับ

โครงการนำร่องนำกรอบเริ่มต้นนี้มาพัฒนาเป็นขั้นตอนปฏิบัติงานมาตรฐานที่เหมาะกับงานคลินิก กลุ่มผู้ป่วย กระบวนการผลิต และข้อกำหนดในพื้นที่ของคุณ

  1. 01

    การประเมินผู้ป่วย

    ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ประเมินผู้ป่วยและกำหนดความต้องการด้านคลินิกและการใช้งาน

  2. 02

    สแกน + บันทึกข้อมูล

    เก็บไฟล์สแกน ค่าที่วัด ภาพถ่าย รายละเอียดรองเท้า และข้อมูลประกอบตามที่ตกลงกัน

  3. 03

    ส่งใบสั่ง

    ส่งชุดข้อมูลดิจิทัลของกรณีตามมาตรฐาน พร้อมข้อกำหนดตามใบสั่งและข้อจำกัดด้านการผลิตที่ชัดเจน

  4. 04

    Ergono3D ออกแบบ

    Ergono3D จัดทำแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลแบบสั่งตัดตามข้อกำหนดที่ได้รับ

  5. 05

    ตัวเลือกการทบทวนกรณี

    กรณีที่ซับซ้อนบางกรณีสามารถใช้ช่องทางปรึกษาที่ตกลงไว้ เมื่อจำเป็นต้องมีคำแนะนำด้านการออกแบบเพิ่มเติม

  6. 06

    ผลิต + ตรวจสอบ

    พันธมิตรในพื้นที่ผลิตแผ่นรองเท้าและใช้มาตรฐานด้านวัสดุ การพิมพ์ และการควบคุมคุณภาพของตน

  7. 07

    ปรับความพอดี + ส่งมอบ

    ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมดูแลการปรับความพอดี การส่งมอบ คำแนะนำสำหรับผู้ป่วย และการปรับแก้ที่จำเป็น

  8. 08

    ให้ข้อเสนอแนะ + บันทึกข้อมูล

    ข้อเสนอแนะด้านความพอดีและการผลิตที่จัดเป็นระบบใช้ประกอบการแก้ไข และช่วยปรับปรุงมาตรฐานข้อมูลกรณีที่ใช้ร่วมกัน

จากไฟล์ดิจิทัลสู่แผ่นรองเท้าที่เสร็จแล้ว

เห็นการส่งต่องานชัดเจนในทุกขั้นตอน

Ergono3D จัดทำและทบทวนแบบดิจิทัล ศูนย์การผลิตของคุณควบคุมอุปกรณ์ วัสดุ กระบวนการผลิต การเก็บงาน และการตรวจคุณภาพชิ้นงานจริง

หน้าจอออกแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลของ Ergono3D แสดงโมเดลแผ่นรองเท้าหนึ่งคู่และพารามิเตอร์การออกแบบ
01 / Ergono3D การออกแบบดิจิทัล

จัดทำและทบทวนโมเดลแผ่นรองเท้าดิจิทัลที่ปรับได้จากข้อกำหนดของกรณีที่ส่งมา

แผ่นรองเท้าสั่งตัดสีเขียวขณะผลิตด้วยเครื่องพิมพ์ 3D
02 / พันธมิตรในพื้นที่ ศูนย์การผลิต

ไฟล์ที่อนุมัติแล้วเข้าสู่ขั้นตอนการผลิตของพันธมิตร โดยมีการจัดการอุปกรณ์ วัสดุ และการตั้งค่าการพิมพ์ในพื้นที่

มือที่สวมถุงมือกำลังเก็บงานและตรวจแผ่นรองเท้าเพื่อสุขภาพแบบสั่งตัด
03 / พันธมิตรในพื้นที่ เก็บงาน + ควบคุมคุณภาพ

ผลิตภัณฑ์จริงผ่านการตรวจสอบ เก็บงาน ทดลองความพอดี และปรับแก้ก่อนส่งมอบ

การออกแบบดิจิทัล · Ergono3Dการผลิต + คุณภาพชิ้นงานจริง · พันธมิตรในพื้นที่

ขอบเขตบริการ

บริการออกแบบที่ปรับให้เข้ากับการดำเนินงานของคุณ

Ergono3D สนับสนุนการส่งต่องานออกแบบดิจิทัล องค์กรของคุณยังคงควบคุมการกำกับดูแลทางคลินิก การผลิต และประสบการณ์ของผู้ป่วยในพื้นที่

ERGONO3D / ให้บริการ บริการออกแบบดิจิทัล
  • ออกแบบแบบสั่งตัดแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลที่ใช้พารามิเตอร์ จัดทำจากข้อกำหนดของกรณีที่ส่งมา
  • ไฟล์สำหรับผลิตผลงานออกแบบที่สอดคล้องกับขั้นตอนการผลิตที่ตกลงกัน
  • ขั้นตอนการแก้ไขวิธีขอ บันทึก และทบทวนการเปลี่ยนแปลงแบบอย่างเป็นระบบ
  • กรอบข้อกำหนดช่วยกำหนดไฟล์สแกน ค่าที่วัด ภาพถ่าย และช่องข้อมูลที่แต่ละกรณีต้องใช้
  • เอกสารขั้นตอนการทำงานขั้นตอนปฏิบัติงานมาตรฐานที่ใช้ร่วมกันสำหรับการส่งข้อมูล ออกแบบ อนุมัติ และให้ข้อเสนอแนะ
  • ความช่วยเหลือสำหรับบางกรณีตัวเลือกการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติมตามที่ตกลงและเห็นว่าเหมาะสม
  • การประสานงานตามปริมาณงานขั้นตอนการออกแบบที่รองรับจุดประเมินหลายแห่งได้
พันธมิตรในพื้นที่ / ดูแล งานคลินิก + การส่งมอบผลิตภัณฑ์
  • คุณสมบัติผู้เชี่ยวชาญตรวจสอบผู้เชี่ยวชาญที่เข้าร่วมและขอบเขตการปฏิบัติงานที่ได้รับอนุญาต
  • การประเมิน + ใบสั่งรับผิดชอบการประเมินผู้ป่วย การตัดสินใจทางคลินิก และข้อกำหนดตามใบสั่งทั้งหมด
  • ความยินยอม + การปฏิบัติตามข้อกำหนดดูแลความยินยอมของผู้ป่วย ความเป็นส่วนตัว และหน้าที่ตามข้อกำหนดด้านสุขภาพและเครื่องมือแพทย์ในพื้นที่
  • การผลิตเลือกอุปกรณ์ วัสดุ การตั้งค่าการพิมพ์ วิธีเก็บงาน และการควบคุมการผลิต
  • คุณภาพ + ความพอดีตรวจผลิตภัณฑ์จริง ทดลองความพอดี ปรับแก้ และตัดสินว่าเหมาะสมสำหรับใช้งานจริงหรือไม่
  • การติดตามผู้ป่วยดูแลการส่งมอบ การสื่อสารกับผู้ป่วย การติดตามผล และการช่วยเหลือในพื้นที่
  • ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายยังคงรับผิดชอบผลิตภัณฑ์ที่ผลิตขึ้นและการใช้งาน
โครงการนำร่อง

เริ่มด้วยโครงการนำร่องที่มีขั้นตอนชัดเจน

ก่อนเพิ่มปริมาณงาน ให้ทดสอบการส่งต่องานครบกระบวนการด้วยกรณีจริง และตกลงร่วมกันว่า “พร้อมออกแบบ” หมายถึงอะไรสำหรับเครือข่ายของคุณ

รายละเอียดโครงการนำร่อง ขอบเขต / ที่ต้องกำหนด
  • 01ทดสอบขั้นตอนทั้งหมดตั้งแต่รับกรณีจนถึงการปรับความพอดี
  • 02กำหนดข้อมูลผู้ป่วยที่จำเป็น
  • 03ตรวจสอบคุณภาพข้อมูลที่ส่ง
  • 04กำหนดระยะเวลาดำเนินงานที่คาดหวัง
  • 05ทบทวนข้อกำหนดด้านการออกแบบที่พบบ่อย
  • 06ระบุองค์ประกอบที่ต้องเพิ่มหรือแก้ไข
  • 07ตรวจสอบข้อเสนอแนะจากการผลิตและการปรับความพอดี
  • 08ประมาณปริมาณงานออกแบบต่อปี
ข้อมูลประกอบข้อเสนอ
ผู้เชี่ยวชาญกรณีปริมาณงานต่อปีความซับซ้อนความช่วยเหลือด้านการออกแบบความถี่ในการปรึกษา
ออกแบบสำหรับเครือข่ายที่ขยายได้

ขยายเครือข่ายจุดประเมินโดยใช้ศูนย์การผลิตแห่งเดียว

รูปแบบศูนย์การผลิตช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมมุ่งดูแลการประเมินและการรักษา ขณะที่งานออกแบบดิจิทัลและการผลิตจริงยังดำเนินการโดยฝ่ายที่เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน

01ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกอบรมมากขึ้น
02จุดประเมินมากขึ้น
03การออกแบบดิจิทัลที่เป็นมาตรฐาน
04การผลิตแบบรวมศูนย์
คลินิกหลายสาขา

องค์กรคลินิกเดียวที่ขยายบริการไปยังหลายพื้นที่

เครือข่ายที่นำโดยผู้ให้การศึกษา

อาจารย์หรือองค์กรฝึกอบรมที่เตรียมผู้เชี่ยวชาญให้ใช้ขั้นตอนการทำงานร่วมกัน

แล็บที่รับใบสั่งจากภายนอก

แล็บที่รับข้อกำหนดซึ่งจัดเป็นระบบจากบุคลากรทางการแพทย์ภายนอก

ผู้จัดจำหน่ายระดับภูมิภาค

พันธมิตรที่สร้างเครือข่ายจุดประเมินที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

ศูนย์การผลิต

ศูนย์การผลิตที่ลูกค้าไม่ควรต้องเรียน CAD

รูปแบบธุรกิจ

เริ่มจากข้อมูลจริง กำหนดราคาตามขั้นตอนการทำงานจริง

หน้านี้ไม่ได้ประกาศอัตราค่าบริการพันธมิตรตายตัว โครงการนำร่องช่วยระบุภาระงานบริการ สัดส่วนประเภทกรณี และปริมาณงานต่อปีที่คาดได้ ก่อนจัดทำข้อเสนอระยะยาว

รูปแบบวัตถุประสงค์เหมาะเมื่อใด
แพ็กเกจนำร่องทดสอบขั้นตอนปฏิบัติงานมาตรฐานและกรณีกลุ่มแรกที่กำหนดไว้เริ่มที่นี่
บริการคิดราคาต่อแบบชำระค่าออกแบบแผ่นรองเท้าดิจิทัลตามกรณีที่ส่งมาปริมาณงานไม่คงที่
ราคาตามปริมาณงานปรับต้นทุนและรายได้ต่อหน่วยให้สอดคล้องกับประมาณการงานออกแบบต่อปีที่น่าเชื่อถือเครือข่ายที่กำลังเติบโต
การปรึกษากรณีซับซ้อนเพิ่มการทบทวนโดยผู้เชี่ยวชาญสำหรับบางกรณีภายในขอบเขตที่ตกลงกันตัวเลือกเพิ่มเติม
ข้อตกลงบริการออกแบบจัดทำเอกสารระดับบริการและความรับผิดชอบหลังโครงการนำร่องขั้นตอนการทำงานที่ลงตัวแล้ว

รูปแบบนี้ไม่ได้ตั้งอยู่บนข้อตกลงให้สิทธิแต่เพียงผู้เดียว แฟรนไชส์ การแบ่งรายได้ สิทธิการจัดจำหน่าย หรือการอนุญาตให้ใช้แบรนด์

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับความร่วมมือ

คำถามที่ควรตกลงกันก่อนเริ่มโครงการนำร่อง

กำหนดความรับผิดชอบให้ชัดเจนก่อน แล้วจึงตกลงขั้นตอนการทำงาน ขอบเขตกรณี ระดับบริการ และราคา

/ Q-01ใครเป็นผู้ประเมินผู้ป่วยและกำหนดรายละเอียดตามใบสั่ง?
ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมประเมินผู้ป่วย ตัดสินใจทางคลินิกทั้งหมด และกำหนดรายละเอียดตามใบสั่ง Ergono3D ออกแบบจากข้อมูลที่พันธมิตรจัดส่งมาอย่างเป็นระบบ
/ Q-02Ergono3D ผลิตแผ่นรองเท้าเองหรือไม่?
ไม่ พันธมิตรผู้ผลิตในพื้นที่เลือกวัสดุและพารามิเตอร์การผลิต ผลิตแผ่นรองเท้า ควบคุมคุณภาพ และดูแลการปรับความพอดี การส่งมอบ การปรับแก้ และการติดตามผล
/ Q-03Ergono3D ออกแบบได้ทุกกรณีหรือไม่?
ขอบเขตของกรณีที่รับออกแบบจะตกลงกันในโครงการนำร่อง บางกรณีอาจอยู่นอกขั้นตอนที่ตกลงไว้ หรืออาจต้องมีข้อมูลเพิ่มเติมหรือการแก้ไขก่อนเริ่มออกแบบ โดยมีการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเป็นตัวเลือกเพิ่มเติม
/ Q-04ต้องใช้ข้อมูลใดบ้างในการออกแบบ?
มาตรฐานข้อมูลที่ต้องส่งจะกำหนดให้ชัดเจนในโครงการนำร่อง โดยอาจรวมไฟล์สแกน ค่าที่วัด ภาพถ่าย ข้อกำหนดตามใบสั่ง ข้อมูลรองเท้า วัตถุประสงค์การใช้งาน และข้อจำกัดในการผลิต
/ Q-05กรณีที่ซับซ้อนสามารถรับความช่วยเหลือเพิ่มเติมได้หรือไม่?
กรณีที่ซับซ้อนบางกรณีอาจได้รับการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเป็นตัวเลือกเพิ่มเติม เมื่อบริการนี้รวมอยู่ในขอบเขตที่ตกลงกัน ไม่ได้รวมให้โดยอัตโนมัติในงานออกแบบทุกชิ้น
/ Q-06ใช้เครื่องพิมพ์ วัสดุ และกระบวนการผลิตของเราเองได้หรือไม่?
ได้ พันธมิตรในพื้นที่ดูแลอุปกรณ์ผลิต วัสดุ พารามิเตอร์การพิมพ์ การควบคุมคุณภาพ และการผลิตขั้นสุดท้าย โครงการนำร่องจะปรับผลงานออกแบบให้สอดคล้องกับข้อจำกัดการผลิตเหล่านี้
/ Q-07ขั้นตอนนี้รองรับหลายคลินิกหรือผู้เชี่ยวชาญหลายคนได้หรือไม่?
นี่คือรูปแบบความร่วมมือที่วางไว้ มาตรฐานการส่งข้อมูลร่วมกันและรอบการให้ข้อเสนอแนะที่มีเอกสารกำกับสามารถเชื่อมจุดประเมินหลายแห่งเข้ากับขั้นตอนการออกแบบเดียวและการผลิตแบบรวมศูนย์
/ Q-08กำหนดราคาอย่างไร?
ข้อเสนอพิจารณาจากขนาดโครงการนำร่อง จำนวนกรณี ปริมาณงานออกแบบต่อปีที่คาดไว้ ความซับซ้อนของกรณี ความต้องการแก้ไข และความถี่ของการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติมที่เลือกใช้
/ Q-09เริ่มจากโครงการนำร่องขนาดเล็กได้หรือไม่?
ได้ โครงการนำร่องที่มีขั้นตอนชัดเจนเป็นวิธีที่เราแนะนำสำหรับทดสอบคุณภาพข้อมูลที่ส่ง ข้อกำหนดการออกแบบ ระยะเวลาดำเนินงานที่คาดหวัง ข้อเสนอแนะจากการผลิต และรูปแบบธุรกิจระยะยาวที่น่าจะเหมาะสม
/ Q-10ใครดูแลการปรับความพอดีและการติดตามผลในพื้นที่?
ผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมและพันธมิตรผู้ผลิตยังคงรับผิดชอบการปรับความพอดี การปรับแก้ การสื่อสารกับผู้ป่วย การติดตามผล การใช้งานจริง และการปฏิบัติตามข้อกำหนดในพื้นที่
พันธมิตรด้านการออกแบบสำหรับผู้เชี่ยวชาญ

เชื่อมเครือข่ายของคุณเข้ากับขั้นตอนการทำงานของศูนย์การผลิตแห่งเดียว

ส่งอีเมลอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับเครือข่ายจุดประเมิน ระบบการผลิต และแผนการเติบโตของคุณ เราจะใช้ข้อมูลนี้วางกรอบโครงการนำร่องที่ทำได้จริง