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面向集中制造网络的数字设计

将更多评估点连接到你的集中制造中心。

由当地合格专业人员进行评估并开具处方。Ergono3D 为双方约定的生产流程准备数字鞋垫设计。制造、质量、适配和后续服务由你的集中制造中心负责。

  • 一个制造中心,连接多个评估点
  • 标准化数字设计交付
  • 本地管理生产与质量
  • 从试点到规模化协作
网络 / SOP-01 可开始试点
评估点
CL-01 足病诊所 扫描 · 评估 · 开具处方
ED-04 教学诊所 记录 · 提交 · 学习
PT-12 物理治疗合作伙伴 测量 · 说明要求 · 跟进
设计中心
E3D
Ergono3D 数字鞋垫设计
输入
病例要求
输出
可用于生产的文件
闭环
结构化修改
集中制造
FAB
你的集中制造中心 本地制造合作伙伴

制造 · 质量检查
适配 · 交付 · 调整

一套有记录的流程,将合格专业人员所在的评估点、Ergono3D 数字设计与你的集中制造中心连接起来。
01 / 本地专业人员评估 + 处方
02 / Ergono3D设计 + 修改
03 / 你的集中制造中心制造 + 适配 + 跟进
集中制造的优势

无需重复配置生产设备,也能扩大服务覆盖范围。

专业人员可以在更靠近患者所在地的评估点开展工作,同时由一个集中制造中心保留制造设备、生产管理和质量方面的专业能力。Ergono3D 提供可重复执行的数字设计环节,将两端连接起来。

设计瓶颈 增加专业人员,不应带来更多相互割裂的流程。

设计服务衔接临床决策与生产,让各方专注于自身职责。

  • 01专业 CAD 软件成本高,学习也需要时间。
  • 02并非每个评估点都配有数字设计人员。
  • 03在每家诊所配置制造设备并不现实。
  • 04病例信息不完整会造成原本可以避免的设计延误。
  • 05多位专业人员需要采用一致的提交方式。
  • 06部分复杂病例可能需要额外的设计意见。
协作模式

三类角色,职责清晰分开。

临床判断、数字设计和本地制造保持衔接,同时不混淆彼此职责,才能让这一模式有效运作。

本地 / 临床 评估

当地合格专业人员

负责患者关系和所有临床决策。

  • 患者评估
  • 临床决策
  • 处方要求
  • 扫描、测量和照片
  • 患者沟通与同意
远程 / 数字 设计

Ergono3D

将结构化要求转化为用于生产的数字鞋垫设计。

  • 数字定制鞋垫设计
  • 标准化设计流程
  • 可用于生产的数字文件
  • 根据结构化反馈进行修改
  • 为选定的复杂病例提供可选咨询
本地 / 生产 制造

制造合作伙伴

负责实体产品和本地交付流程。

  • 制造设备和材料
  • 生产参数和质量控制
  • 适配和交付
  • 调整和重制
  • 后续服务和本地客户支持
标准作业程序

一个病例,八个有记录的步骤。

试点会把这一初始框架调整为适合你的临床流程、患者类型、制造工艺和当地要求的 SOP。

  1. 01

    患者评估

    本地专业人员评估患者,并确定临床和功能要求。

  2. 02

    扫描 + 记录

    采集双方约定的扫描、测量、照片、鞋履详情和辅助信息。

  3. 03

    提交处方

    提交标准化数字病例资料包,其中包含明确的处方要求和生产限制。

  4. 04

    Ergono3D 设计

    Ergono3D 根据提交的要求准备数字定制鞋垫设计。

  5. 05

    可选病例审查

    当需要额外设计意见时,选定的复杂病例可以进入双方约定的咨询流程。

  6. 06

    制造 + 检查

    本地合作伙伴制造鞋垫,并采用自己的材料、打印和质量控制标准。

  7. 07

    适配 + 交付

    当地合格专业人员负责适配、交付、患者指导以及所需调整。

  8. 08

    反馈 + 记录

    结构化的适配和生产反馈用于指导修改,并改进双方共用的病例标准。

从数字文件到成品鞋垫

每个阶段的交付都清晰可见。

Ergono3D 准备并审查数字设计。设备、材料、生产流程、后处理和实体质量检查由你的本地集中制造中心负责。

Ergono3D 数字鞋垫设计界面,显示一双鞋垫模型和设计参数
01 / Ergono3D 数字设计

根据提交的病例要求,准备并审查可调整的数字鞋垫模型。

一只绿色定制鞋垫正在 3D 打印机上生产
02 / 本地合作伙伴 集中制造

批准后的文件进入合作伙伴的生产流程,设备、材料和打印设置由本地团队管理。

戴手套的双手正在完成并检查定制矫形鞋垫
03 / 本地合作伙伴 后处理 + 质量控制

实体产品在交付前会经过检查、后处理、适配和调整。

数字设计 · Ergono3D生产 + 实体质量 · 本地合作伙伴

服务范围

围绕你的业务建立设计环节。

Ergono3D 支持数字设计交付。临床治理、生产和本地患者服务体验仍由你的机构管理。

ERGONO3D / 提供 数字设计服务
  • 定制设计根据提交的病例要求准备基于参数的数字鞋垫设计。
  • 生产文件与约定制造流程相匹配的设计交付文件。
  • 修改流程以结构化方式提出、记录并审查设计变更。
  • 要求框架协助定义每个病例所需的扫描、测量、照片和字段。
  • 流程文档用于提交、设计、批准和反馈的共用 SOP。
  • 选定病例支持在双方约定且适当的情况下提供可选专业咨询。
  • 业务量协调可服务多个评估点的设计流程。
本地合作伙伴 / 管理 临床 + 生产交付
  • 专业资质核实参与人员的专业资质及获准执业范围。
  • 评估 + 处方负责所有患者评估、临床决策和处方要求。
  • 同意 + 合规在当地管理患者同意、隐私、医疗及医疗器械相关义务。
  • 制造选择设备、材料、打印设置、后处理方式和生产控制方案。
  • 质量 + 适配检查实体产品,进行适配和调整,并判断是否适合最终使用。
  • 患者跟进负责交付、患者沟通、后续服务和本地支持。
  • 最终产品继续对制造出的产品及其使用负责。
试点计划

从结构化试点开始。

在扩大业务量之前,先用真实病例测试完整交付流程,并共同确定你的网络达到什么条件才算“可开始设计”。

试点简要说明 范围 / 待确定
  • 01测试从病例到适配的完整流程
  • 02确定所需患者信息
  • 03验证提交资料的质量
  • 04设定周转时间预期
  • 05审查常见设计要求
  • 06确定需添加的元素或修正
  • 07验证制造和适配反馈
  • 08估算年度设计量
制定方案所需信息
专业人员病例年度业务量复杂程度设计支持咨询频率
为可扩展的网络而设计

围绕一个生产中心扩展评估网络。

集中制造模式让当地合格专业人员专注于评估和照护,同时保持数字设计与实体生产各自的专业分工。

01更多经过培训的专业人员
02更多评估点
03标准化数字设计
04集中制造
多地点诊所

同一家临床机构扩展到多个地点。

教育工作者主导的网络

由教授或培训机构指导专业人员采用统一流程。

外部处方实验室

接收外部临床专业人员所提交结构化要求的实验室。

区域分销商

建立合格评估点网络的合作伙伴。

集中制造商

让客户不必人人学习 CAD 的生产中心。

商业模式

先用证据验证,再按实际流程定价。

此处不公布固定合作费率。试点会先明确服务工作量、病例组合和可能的年度业务量,再据此准备长期方案。

形式用途适用情况
试点方案测试 SOP 和首批明确范围的病例。从这里开始
按设计计费服务按提交的病例购买数字鞋垫设计服务。业务量不固定
按业务量定价根据可靠的年度设计量预测调整单位经济效益。不断发展的网络
复杂病例咨询在约定范围内,为选定病例增加专业审查。可选
设计服务协议试点结束后,以文件形式明确服务水平和职责。成熟流程

此模式不以独家合作、特许经营、收入分成、分销权或品牌授权为前提。

合作常见问题

试点前需要确认的问题。

先明确职责,再确定流程、病例范围、服务水平和价格。

/ Q-01谁负责评估患者并确定处方要求?
当地合格专业人员负责评估患者、作出所有临床决策并确定处方要求。Ergono3D 根据合作伙伴提交的结构化信息进行设计。
/ Q-02Ergono3D 会制造鞋垫吗?
不会。本地制造合作伙伴选择材料和生产参数、制造鞋垫、实施质量控制,并负责适配、交付、调整和后续服务。
/ Q-03Ergono3D 能设计所有病例吗?
病例范围会在试点期间确定。部分病例可能不在约定流程范围内,或需要更多信息、修改或可选专业咨询后才能开始设计。
/ Q-04设计需要哪些信息?
具体提交标准会在试点期间确定。所需资料可能包括扫描、测量、照片、处方要求、鞋履信息、预期用途和制造限制。
/ Q-05复杂病例可以获得额外支持吗?
如果已纳入约定服务范围,选定的复杂病例可以获得 Ergono3D 专业顾问的可选咨询。此服务不会自动包含在每项设计中。
/ Q-06可以使用我们自己的打印机、材料和生产流程吗?
可以。本地合作伙伴负责制造设备、材料、打印参数、质量控制和最终生产。试点会让设计交付文件与这些制造限制相匹配。
/ Q-07这套流程可以支持多家诊所或多位专业人员吗?
这正是该协作模式的用途。统一的提交标准和有记录的反馈闭环,可以把多个评估点连接到同一设计流程和集中制造业务。
/ Q-08如何确定价格?
方案会考虑试点规模、病例数量、预计年度设计量、病例复杂程度、修改需求以及可选专业咨询的频率。
/ Q-09可以从小规模试点开始吗?
可以。结构化试点是测试提交质量、设计要求、周转时间预期、制造反馈和潜在长期商业模式的优先方式。
/ Q-10谁负责本地适配和后续服务?
当地合格专业人员和制造合作伙伴仍负责适配、调整、患者沟通、后续服务、最终使用及遵守当地要求。
专业设计合作

将你的网络连接到统一的集中制造流程。

请通过邮件简要介绍评估网络、生产配置和增长计划。我们会据此制定务实的试点框架。